Arytmogenna kardiomiopatia prawej komory (arytmogenna dysplazja prawej komory, ang. arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy, ARVC, arrhythmogenic right ventricular dysplasia, ARVD) ? rzadki typ kardiomiopatii o niejasnej etiologii, przebiegający ze zwyrodnieniem tłuszczowym mięśnia sercowego i rozstrzenią prawej komory.
Podłoże ARVC jest genetyczne. Wykazano związek choroby z mutacjami w loci 1q42-43, 2q31-35, 14q23-24, 14q12-22 i innych. Uważa się, że w patomechanizmie tej kardiomiopatii ważną rolę odgrywa zaburzenie apoptozy.
Leczenie
Leczenie jest objawowe i polega na oszczędzającym trybie życia. Przeciwwskazane jest uprawianie sportu i unikanie każdego większego wysiłku fizycznego. Ponadto leczone są zaburzenia rytmu. W schyłkowym okresie choroby należy rozważyć transplantację serca.
Źródło: Wikipedia
